TEApaño. Habla de Autismo

El diagnóstico de Autismo desestabiliza tu mundo. Sientes miedo por el futuro,por lo que tu hijo no podrá hacer o vivir. Negación,rechazo, rabia, duelo, antes de poder aceptar.
Esto nos llevó a crear un movimiento social, ser el puente, un espacio para padres, abuelos, hermanos, tíos o cuidadores de niños, jóvenes y adultos diagnosticados o no diagnosticados con Trastorno del Espectro Autista. Que ninguno de ellos, vuelva a sentirse solo. Intentamos unir a amigos y profesionales de apoyo que trabajan con nuestros niños y que podrían servir de guía para los padres. Creemos que padres nuevos pueden apoyarse en la experiencia de padres que ya han recorrido parte del camino del Autismo y que de la misma forma, padres antiguos puedan llenarse de nuevas energías conociendo a otros que recién comienzan esta ruta.
Por eso nace TEApaño, porque queremos hablar de Autismo siempre y en todo lugar.

Nombres:: Daniela
Apellidos:: Cardenas
Ciudad de residencia:: Antofagasta
Región:: II de Antofagasta

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CAROLINA MAYTA MORALES

Hola. Sin duda ha sido un camino muy dificil el echo de tener un hijo con autismo , pero con mucha fè y optimismo , hemos logrado a paso lento pero seguro ir entendiendolo y apoyandolo en lo maximo que se pueda para que de esa forma mi niño entienda este mundo que lo rodea. Es por eso que de ahora en adelante buscarè la ayuda que necesitamos a travez de esta agrupacion, ya que tanta falta nos hace como familia, el poder interactuar con otras familias que pasan lo mismo que nosotros.

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hace 2 años

Patricia yañez

Buenos días como puedo contactarme con el grupo Te apaño y donde se encuentra ubicado. Les agradeceria mucho su respuesta.

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hace 5 años

Bernardo Andres Marinay Marinay

llegar a teapaño en el momento justo donde es lo mejor que le pudo suceder a nuestra familia me ayudaron me orientaron para seguir adelante

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hace 8 años

julissa Velez

Estar en otro país, lejos de tu familia al recibir el diagnóstico de tu hijo es super difícil. No saber por donde empezar pero gracias a teapaño nunca te sientes sola . somos familias luchando porque antofagasta sea una ciudad inclusiva , ese es nuestro pricipal objetivo .trabajo en equipo ,amor y pasion por hablar de autismo y concientizar a la ciudania eso es teapaño.

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hace 8 años

Mario Cortes

Visibilizar el Autismo requiere de una gran campaña de difusión, no para juntar fondos, no para entregar un tratamiento mágico, sino para lograr que todo Chile Hable de Autismo, Lograr crear un país que le de un rostro al autismo, que logre ser más empático, que le permita a toda persona con TEA crecer, desarrollarse e integrarse de manera efectiva en la sociedad son parte de los objetivos de TEApaño y es esto lo que lo hace un gran CAMISETEADO.

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hace 8 años

julissa Velez

Estar en otro país, lejos de tu familia al recibir el diagnóstico de tu hijo es superior difícil. No saber por donde em

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hace 8 años

Guido Mega

TEApaño !!sin duda una tremenda agrupación q va informando sobre Autismo" en todo los ambitos posibles !! sobre como abordar este diagnóstico asiendo q las familias ya no estén nunca más solas En este largo camino !!! Felicidades TEApaño de merecen ganar esto y mass

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hace 8 años

Ana Rojas Rojas

Es una de las pocas agrupaciones que conozco que a través de sus líderes (familias fundadoras) procura entregar apoyo real a padres de personas con diagnóstico de autismo o. A puertas abiertas, sin discriminar, invitando a todos.

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hace 8 años

Soledad solar

TEApaño un gran grupo de persona luchadoras que tiene un objetivo en comun que todo chile hable de autismo

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hace 8 años

Violeta Huaman

Tras el diagnóstico de mi hijo llegó un momento donde me quedé sola .Con el tiempo Conocí a Daniela una gran persona , una tremenda i mpulsadora de TEApaño .llegar a este grupo m ISO sentir q no estoy sola .Nuestro trabajo es en equipo con la unica finalidad de hacer una antofagasta más inclusiva !!!TEApaño tiene esa misión de hacer q ningún padre madre tutor se sienta solo Tras un diagnóstico.

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hace 8 años

Jeaneth Nancy Martinez Vera

necesitamos que todo chile conosca del autismo necesitamos que todo chile hable de autismo TEApaño no es solo una agrupacion es una familia y la lavor que hace es realmente hermosa

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hace 8 años

Yanina C.

Su mejor objetivo y meta es lograr que ningún otro padre, madre, abuel@, o tutor de un niño con autismo se vuelva a sentir solo en esta ciudad. Simplemente los mejores!

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hace 8 años

Yanina C.

TEApaño es más que una agrupación. Es un equipo de padres, abuelos, amigos, terapeutas y muchos otros más que están en el camino de querer conocer y ser parte del autismo. A travéz de su gran trabajo de concienciación han logrado por si mismos hacer de Antofagasta una ciudad más inclusiva. Hace falta buscarlos en facebook solamente para ya sentirte incluido en este gran equipo que gracias a su gran organización logran capacitar y empoderar a sus integrantes, pero su mejor objetivo y meta es simp

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hace 8 años

Luis Serey Valencia

En una condicion totalmente desconocida como el trastorno del espectro autista, TEAPAÑO tiende una mano para entender la forma de llevar la vida y mejorar su calidad mediante la guia de tratamientos y consejos que son de vital importancia en los primeros años hasta su adultes, aun existen muchas familias que no saben que pasa con nuestros hijos o seres queridos, que son sordos, irrespetuosos, mal educados, agrecivos etc, y se ven encacillados por simple desinformacion, TEAPAÑO quiere cambiar es

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hace 8 años

Tatiana madrid

Conocer esta hermosa iniciativa, me ha echo conocer gente maravillosa como Daniela, que ayuda, recibe con los brazos abiertos y escucha a cada papá, mamá, hermano, abuelo, tíos que traen sobre sus hombros un peso enorme de un diagnóstico desconocido, temido y aplastaste. Un enorme corazón para apañar y comenzar el largo camino de apoyo a la familia completa. Gracias a Dios que los puso en mi camino

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hace 8 años

Polita Jaque

Creo que Teapaño es ina organizacion 100 % de corazon y dedicada a sus niños. Juntos han ido creando conciencia a toda la conunidad y demuetran dia a dia que si se puede hablar del Trastorno Espectro Autista y sobretodo buscar la verdadera inclusion de demostrar que los niños si pueden y si son capaces de salir adelante porque con amor y cariño de l familia y profesionales y de todos en general si se puede.

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hace 8 años

Fonoaudióloga Rocío González Sanzana

TEApaño se ha convertido en una organización cada vez más empoderada que buscan Hablar de Autismo a la comunidad en conjunto con los familiares, amigos y profesionales de apoyo, para una mejor comprensión del Trastorno del Espectro Autista y que finalmente la idea de una verdadera inclusión se haga realidad. Todo mi apoyo en este hermoso proyecto que está lleno de motivación, conocimiento y cariño, ayudando a las familias con un diagnóstico reciente a encontrar respuestas, orientación y APOYO

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hace 8 años

Angelica Camacho

dia a dia las redes sociales son mas usadas pero muchas veces para cosas sin sentido pero cuando una red social se le da un buen uso como es TEAPAÑO que es un medio muy necesario y beneficioso porque es una herramienta fundamental para miles de familias y profesionales que buscan compartir conocimiento,apoyo, alegria y animos para poder sobrellevar una lucha que dia a dia se tiene transformandose en una gran familia que se ayuda unos a otros. Pudiendo dar a conocer que es el Autismo

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hace 8 años

Daniela Cárdenas

Creemos que es muy necesario hablar de Autismo, todos los días, en todo lugar, porque hemos recibido a niños especiales que nos han convertido en padres especiales que recorren a diario un camino que nos lleve a la inclusión real en el área educacional y laboral, para que ellos puedan vivir su vida sin limitaciones. Queremos hablar de Autismo con todos y por siempre. Nuestros hijos no son de otro mundo, son de éste, sólo lo viven de un modo diferente y te lo queremos enseñar!

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hace 8 años

Isabel Salinas Olguín

Recibir el diagostico de tu hijo que dice Autismo este te aniquila. Es tan necesario contar con red de apoyo . Con familias, profesionales que puedan aportar c9n conocimientos experiencias. Que nadie mas se sienta solo tras el diagnostico.

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hace 8 años

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